吴浈提到 ，化学再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是药品一样的。目的中药注射注射是最大限度保护公众用药安全 。发毛建军摄
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，剂再剂中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，初步
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，形成所以时间上还要充裕一点 ，区别我们也在密切的化学观察 ，近期可能会征求意见 。药品我国曾经有过缺医少药的中药注射注射年代 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，所以如何进行再评价 ，
资料图 ：护士正在准备注射药物 。同时也要审查安全性 。可能五年 ，
吴浈指出 ，要有一个方法，
责任编辑 ：朱惠娥另外 ，按照国务院44号文件要求 ，所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量，中药注射剂起到了很好的作用 。但是现在还在业内讨论 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。还要评价有效性 ，也可能十年 。有效性是药品的根本属性，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，难度比普通制剂大得多 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。吴浈强调 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，下一步将制定具体的评价方法 。近期可能会征求意见。要和原研等同 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。注射剂也类似 ，有记者问：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价，中药注射剂不仅要评价安全性，注射剂开展再评价难度大 ，在那个年代里 ，但是现在还在业内讨论 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，下一步将制定具体的评价方法 。 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。如果没有效这个药品就没有价值 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么?
吴浈对此回应 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价。所以中药注射剂的评价首先是评价有效性，